演題：Regulation of viral and cellular gene expression by the RNA interference (RNAi) and microRNA (miRNA) pathways



講師：Kyle L. Johnson 博士（テキサス大学）



日時：平成１８年１１月２７日（月）１０：３０ - １２：００



場所：生物生産学部C３１４



世話人：生物圏科学研究科水族病理学研究室　 中井敏博

Tel: 082-424-7947

e-mail: nakaitt@hiroshima-u.ac.jp





　Kyle L. Johnson 博士は、1987年にワシントン大学を卒業し、コロラド大学でPh.D.を取得されました。その後のアラバマ大学でのポスドク研究員の期間を通じて、レトロウイルス、ポリオウイルス、パピローマウイルスなどヒトやトリのウイルスの複製に関する研究をおこなってきました。1995年に同じくアラバマ大学のAndrew L. Ball博士（現President of ICTV）の研究室に移ってからは昆虫を宿主とするアルファノダウイルス(Nodaviridae)の研究を精力的に行ない、さらに2004年にテキサス大学に変わってからもこのウイルスを中心に研究を継続されています。特に最近は、アルファノダウイルス由来のタンパク質（B2タンパク質）によるRNA干渉作用（RNAi）のサプレッション作用に関して興味深い研究を展開されています。本講演では、そのB2タンパク質によるRNAiサプレッションの話題を中心にお話し頂く予定です。ご存知のように、2006年のノーベル医学生理学賞はRNAiの発見に贈られました。RNAiは現在非常にホットな話題です。



　Johnson 博士は、このたび私ども広島大学が主催します「第１回魚類のウイルス性神経壊死症に関する国際シンポジウム（平成１８年１１月２９-３０日 広島国際会議場）での特別ゲストとして来日されます。折角の機会ですから、シンポジウムに先立って広島大学でも講演をお願いしました。

　なお、本セミナーは大学院共同セミナーの単位にもなりますので、院生のみなさまの参加を待っております。





Regulation of viral and cellular gene expression by the RNA interference (RNAi) and microRNA (miRNA) pathways



Dr. Kyle L. Johnson（University of Texas at El Paso）



Date & Time: November 27, Mon. 10:30 - 12:00



Place: C314, Faculty of Applied Biological Science



RNA interference (RNAi) is a highly conserved mechanism, which directs silencing of target genes in a homology-dependent manner. This is the result of either destruction of the target RNA by a ribonucleoprotein complex called the RNA-induced silencing complex (RISC) or suppression of its translation by microRNA. The discovery that RNAi is triggered by double-stranded RNA has proved so crucial to our understanding of its mechanism that Drs. Andrew Z. Fire and Craig C. Mello were awarded the 2006 Nobel Prize in Medicine for their groundbreaking work (Fire et al., 1998, Nature 391, 806-811). RNAi has proved to be a powerful tool for making specific RNA knockouts in the laboratory. In addition, several cellular processes use RNAi, including regulation of development by miRNAs (C. elegans and mammals) and defense against viral RNAs (plants, insects, and mammals). Interestingly, it has been shown that many viruses, including the betanodaviruses studied at Hiroshima University, encode proteins that can suppress RNAi, leading to productive viral replication cycles even in the present of such host defenses. The mechanisms by which the RNAi and microRNA pathways function to regulate expression of viral and cellular genes will be discussed.