Home役職：遺伝子診療科長、教授
専門資格
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医・指導医
・日本外科学会外科専門医・指導医
・日本消化器病学会消化器病専門医・指導医
・日本消化器外科学会消化器外科専門医・指導医
・日本透析医学会透析専門医
・日本大腸肛門病学会大腸肛門病専門医
論文・出版物：研究者総覧
専任スタッフ
檜井 孝夫 （ HINOI Takao ）
併任スタッフ
丸山 博文 （ MARUYAMA Hirofumi ）
役職：教授
専門資格
・日本内科学会総合内科専門医・指導医
・日本老年医学会老年科専門医・指導医
・日本神経学会神経内科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
主な所属診療科：脳神経内科
論文・出版物：研究者総覧
結節性硬化症包括的診療グループ(TSCHUB)メンバー
松浦 伸也 （ MATSUURA Shinya ）
役職：教授
専門資格
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
論文・出版物：研究者総覧
檜山 英三 （ HIYAMA Eiso ）
役職：特任教授
専門資格
・日本外科学会外科専門医・指導医
・日本小児外科学会小児外科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本臨床腫瘍学会指導医
主な所属診療科：小児外科
論文・出版物：研究者総覧
川上 秀史 （ KAWAKAMI Hideshi ）
役職：教授
専門資格
・日本神経学会神経内科専門医
論文・出版物：研究者総覧
岡田 賢 （ OKADA Satoshi ）
役職：教授
専門資格
・日本小児科学会小児科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本血液学会血液専門医
・日本内分泌学会内分泌代謝科専門医(小児科)
主な所属診療科：小児科
論文・出版物：研究者総覧
近間 泰一郎 （ CHIKAMA Taiichiro ）
役職：診療教授
専門資格
・日本眼科学会眼科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
主な所属診療科：眼科
論文・出版物：研究者総覧
結節性硬化症包括的診療グループ(TSCHUB)メンバー
石野 岳志 （ ISHINO Takeshi ）
役職：講師
専門資格
・日本耳鼻咽喉科学会耳鼻咽喉科専門医・指導医
・日本アレルギー学会アレルギー専門医
・日本気管食道科学会気管食道科専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
主な所属診療科：耳鼻咽喉科・頭頸部外科
論文・出版物：研究者総覧
早川 誠一 （ HAYAKAWA Seiichi ）
役職： 診療講師(周産母子センター)
資格
・日本小児科学会小児科専門医・指導医
・日本周産期・新生児医学会周産期(新生児)専門医
主な診療科：小児科
論文・出版物：研究者総覧
山﨑 友美 （ YAMAZAKI Tomomi ）
役職： 寄附講座助教(広島中央地域・産科周産期医療支援講座)
資格
・日本産科婦人科学会産婦人科専門医
・日本周産期・新生児医学会周産期(母体・胎児)専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
論文・出版物：研究者総覧
中森 正博 （ NAKAMORI Masahiro ）
役職：学部内講師
専門資格
・日本内科学会総合内科専門医・指導医
・日本老年医学会老年科専門医・指導医
・日本神経学会神経内科専門医・指導医
主な診療科：脳神経内科
論文・出版物：研究者総覧
非常勤スタッフ
藤井 裕士 （ FUJII Yuji ）
役職：非常勤医師
専門資格
・日本小児科学会小児科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
・日本小児神経学会小児神経専門医
主な所属診療科：小児科
論文・出版物
・Basal ganglia germinoma: diagnostic value of MR spectroscopy and 11C methionne-positron emission tomography.Journal of neurological science. 2008 Jul 15;270(1-2):189-93.
・Sequential neuroradiological and neurophysiological studies in a Japanese girl with merosin-deficient congenital muscular dystrophy. Brain and development.33(2011)140-144.
・Compound heterozygosity in GPR56 with bilateral frontoparietal polymicrogyria.. Brain and development.36(2014)528-531
・De novo KCNT1 mutations in early-onset epileptic encephalopathy. Epilepsia 2015; 56(9).121-8
・Novel biallelic mutations in the PNPT1 gene encoding a mitochondrial-RNA-import protein PNPase cause delayed myelination. Clin Genet 2018;93(2) 242-247
倉重 毅志 （ KURASHIGE Takashi ）
役職：非常勤医師
専門分野：神経変性疾患(パーキンソン病、脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症)、筋疾患(遺伝性筋疾患、筋ジストロフィー、筋炎など)
資格
・日本神経学会神経内科専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
主な所属診療科：脳神経内科
(2024年4月現在)
