役職：遺伝子診療科長、教授
専門資格
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医・指導医
・日本外科学会外科専門医・指導医
・日本消化器病学会消化器病専門医・指導医
・日本消化器外科学会消化器外科専門医・指導医
・日本透析医学会透析専門医
・日本大腸肛門病学会大腸肛門病専門医
論文・出版物：研究者総覧

役職：教授
専門資格
・日本内科学会総合内科専門医・指導医
・日本老年医学会老年科専門医・指導医
・日本神経学会神経内科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本認知症学会認知症専門医・指導医
主な所属診療科：脳神経内科
論文・出版物：研究者総覧
結節性硬化症包括的診療グループ(TSCHUB)メンバー

役職：教授
専門資格
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
論文・出版物：研究者総覧

役職：教授
専門資格
・日本外科学会外科専門医・指導医
・日本小児外科学会小児外科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本臨床腫瘍学会専門医・指導医
主な所属診療科：小児外科
論文・出版物：研究者総覧

役職：教授
専門資格
・日本神経学会神経内科専門医
論文・出版物：研究者総覧

役職：教授
専門資格
・日本小児科学会小児科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医・指導医
・日本血液学会血液専門医・指導医
・日本内分泌学会内分泌代謝科専門医・指導医（小児科）
・造血細胞認定医
主な所属診療科：小児科
論文・出版物：研究者総覧

役職：診療教授
専門資格
・日本眼科学会眼科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
・ICD(インフェクションコントロールドクター）
主な所属診療科：眼科
論文・出版物：研究者総覧
結節性硬化症包括的診療グループ(TSCHUB)メンバー

役職：講師
専門資格
・日本耳鼻咽喉科学会耳鼻咽喉科専門医・指導医
・日本アレルギー学会アレルギー専門医
・日本気管食道科学会気管食道科専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
・補聴器適合判定医師
主な所属診療科：耳鼻咽喉科・頭頸部外科
論文・出版物：研究者総覧

役職： 診療講師(周産母子センター)
専門資格
・日本小児科学会小児科専門医・指導医
・日本周産期・新生児医学会周産期(新生児)専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
主な診療科：小児科
論文・出版物：研究者総覧

役職：学部内講師
専門資格
・日本内科学会総合内科専門医・指導医
・日本老年医学会老年科専門医・指導医
・日本神経学会神経内科専門医・指導医
・日本認知症学会専門医・指導医
・日本脳卒中学会専門医・指導医
主な診療科：脳神経内科
論文・出版物：研究者総覧

役職：非常勤医師
専門資格
・日本産科婦人科学会　専門医
・日本生殖医療学会　生殖医療専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
・日本産科婦人科内視鏡学会　技術認定医
・日本産科婦人科内視鏡学会　技術認定医（腹腔鏡／子宮鏡下手術）
主な所属診療科：生殖医療科
論文・出版物
・A tilting embryo culture system increases the number of high-grade human blastocysts with high implantation competence. Reproductive BioMedicine Online 26 (2013) pp. 259-267, 2013.
・Fetal gender determination in early pregnancy through qualitative and quantitative analysis of fetal DNA in maternal serum. Human genetics 110: 75-79, 2002.
・Analysis of segregation and aneuploidy in two reciprocal translocation carriers, t(3;9)(q26.2;q32) and t(3;9)(p25;q32), by triple－color fluorescence in situ hybridization. Human Genetics 105(5)：428－436，1999.

役職：非常勤医師
専門資格
・日本小児科学会小児科専門医・指導医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
・日本小児神経学会小児神経専門医
主な所属診療科：小児科
論文・出版物
・Basal ganglia germinoma: diagnostic value of MR spectroscopy and 11C methionne-positron emission tomography.Journal of neurological science. 2008 Jul 15;270(1-2):189-93.
・Sequential neuroradiological and neurophysiological studies in a Japanese girl with merosin-deficient congenital muscular dystrophy. Brain and development.33(2011)140-144.
・Compound heterozygosity in GPR56 with bilateral frontoparietal polymicrogyria.. Brain and development.36(2014)528-531
・De novo KCNT1 mutations in early-onset epileptic encephalopathy.　Epilepsia　2015; 56(9).121-8
・Novel biallelic mutations in the PNPT1 gene encoding a mitochondrial-RNA-import protein PNPase cause delayed myelination.　Clin Genet 2018;93(2) 242-247

役職：非常勤医師
専門資格
・日本神経学会神経内科専門医
・日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医
主な所属診療科：脳神経内科