血友病診療センター

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血友病診療センター 月曜日~金曜日 9時~17時まで

電話/FAX:082-257-5555 内線3341 (輸血部 山﨑 尚也)

★血友病診療のご相談など受け付けております(お急ぎでない場合は下記メールアドレスにご連絡ください)★

メール:naoya64@hiroshima-u.ac.jp

臨床試験および治験情報 (令和2年4月28日更新)
  • インヒビター保有血友病A患者を対象とした、エミシズマブ投与下における破綻出血時/手術時止血管理におけるバイパス製剤投与時の凝固能測定に関する研究(UNEBI試験):医師主導試験、共同研究(承認日 2020年2月18日 承認番号S-127)
  • 血友病保因者の実態調査:疫学研究、共同研究(許可日2020年3月6日 許可番号 第E-1927号)
  • エミシズマブ定期投与中のFVIIIインヒビターを保有しない先天性血友病A患者における身体活動及び出血イベント、日常生活の質、安全性を評価する他施設共同、前向き研究(TSUBASA試験):疫学研究、共同研究(許可日(変更) 2020年3月5日 許可番号 第E-1739-1号)
  • ヘムライブラ皮下注 特定使用成績調査・インヒビターを保有しない血友病A:疫学研究、共同研究(許可日 2020年1月22日 許可番号 第E-1886号)
  • ジビイ静注用使用成績調査(HEM-POWER):疫学研究、共同研究(許可番号 第E-1723号)
  • 成人血友病患者の合併症に関する縦断的研究(The ADVANCE in Japan  A longitudinal Sutudy of age-related comorbidituies in peaple with hemophilia):疫学研究、共同研究(許可日 2019年6月17日 許可番号 3072)
  • インヒビターを保有しない血友病AおよびB患者を対象としたconcizumabの予防治療における有効性及び安全性の検討(NN7415-4307 国際共同試験:ノボノルディスクファーマ 治験)
  • インヒビター保有及び非保有の青年および成人の重症の血友病Aまたは血友病B患者を対象として標準治療とPF-06741086 定期投与を比較する非盲検試験(国際共同試験:ファイザー 治験)


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